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First Intranasal Vaccine: भारत की पहली नेजल वैक्सीन को मिली मंजूरी, भारत बायोटेक ने बनाया कोविड-19 के खिलाफ बड़ा बूस्ट.

 
Bharat Biotech Vaccine

कोरोना महामारी के खिलाफ लड़ाई में एक अच्छी खबर है। देश के पहली नेजल वैक्सीन के टीके को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) द्वारा मंजूरी मिल गई है। वैक्सीन भारत बायोटेक द्वारा बनाई गई थी। केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री मनसुख मंडाविया ने COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को "बड़ा बढ़ावा" बताया है। केंद्रीय मंत्री ने ट्वीट किया, कोविड-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा। भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 नाक के टीके को मंजूरी दे दी गई है।

उन्होंने आगे लिखा कि यह कदम महामारी के खिलाफ हमारे सामूहिक संघर्ष को मजबूत करेगा। प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में भारत ने कोविड-19 के खिलाफ लड़ाई में अपने विज्ञान, अनुसंधान और विकास और मानव संसाधन का इस्तेमाल किया है। उन्होंने यह भी कहा कि हम विज्ञान आधारित दृष्टिकोण से कोविड-19 को हराएंगे।

इससे पहले भारत बायोटेक ने 15 अगस्त को इंट्रानैसल वैक्सीन का तीसरा क्लिनिकल ट्रायल पूरा किया था। ट्रायल के दौरान वैक्सीन को पहली और दूसरी खुराक के तौर पर दिया गया। सफल परीक्षण के बाद इसका बूस्टर डोज के रूप में भी परीक्षण किया गया। हालांकि बूस्टर डोज उन्हीं लोगों को दी गई जिन्हें कोविड की वैक्सीन मिली थी।

भारत बायोटेक ने पूरे भारत में 14 साइटों पर परीक्षण किए हैं। कंपनी ने कहा कि क्लिनिकल ट्रायल के पहले चरण में स्वस्थ स्वयंसेवकों को दी गई वैक्सीन की खुराक ने अच्छा काम किया। कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं मिली है। वैक्सीन को सुरक्षित, इम्युनोजेनिक पाया गया है और प्रीक्लिनिकल टॉक्सिसिटी अध्ययनों में अच्छा काम करता है।

वैक्सीन की बूस्टर डोज का 9 जगहों पर आंतरिक परीक्षण किया गया। केंद्र सरकार ने पिछले साल COVID सुरक्षा मिशन की शुरुआत की थी, ताकि जल्द से जल्द कोरोनावायरस वैक्सीन पर काम किया जा सके। यह मिशन लोगों को एक सुरक्षित, प्रभावी, सस्ती और सुलभ COVID वैक्सीन प्रदान करने पर केंद्रित है।